Franz's syndrome

См. также в других словарях:

• Syndrome de kallmann — Le syndrome de Kallmann est une affection rare (estimée à 1/10 000) qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires et un déficit de la perception des odeurs. Il touche plus souvent les individus de sexe… …   Wikipédia en Français

• Franz Josef Kallmann — (24 juillet 1897 à Neumarkt (Silésie) – 12 mai 1965 New York) est un psychiatre américain d’origine allemande, qui fut l’un des pionniers des troubles psychiatriques d’origine génétique comme la schizophrénie. Il a notamment découvert le syndrome …   Wikipédia en Français

• Franz König (surgeon) — Franz König (February 10, 1832 December 12, 1910) was a German surgeon who was a native of Rotenburg an der Fulda. In 1855 he received his doctorate from the University of Marburg, and was later district wound surgeon ( Amtswundarzt ) in Hanau.… …   Wikipedia

• Franz Josef Kallmann — Infobox Scientist name = Franz Josef Kallmann image width = caption = birth date = birth date|1897|7|24|mf=y birth place = Neumarkt, Silesia death date = death date and age|1965|5|12|1897|7|24|mf=y death place = New York residence = citizenship …   Wikipedia

• Syndrome de Kallmann — Le syndrome de Kallmann est une affection rare (estimée à 1/10 000) qui associe un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes hypophysaires et un déficit de la perception des odeurs. Il touche plus souvent les individus de sexe… …   Wikipédia en Français

• XYY syndrome — Not to be confused with XXY (2 X s, Klinefelter s syndrome). XYY syndrome Classification and external resources Y chromosome ICD 10 Q …   Wikipedia

• Funktionelle Syndrome — stellen ein Zusammentreffen von Krankheitszeichen oder Beschwerden dar, die keine organische Ursache erkennen lassen. Diese charakteristische Situation für die Untersuchung im Frühstadium funktioneller Syndrome gab Anlass zu ihrer Bezeichnung.… …   Deutsch Wikipedia

• Kallmann syndrome — Infobox Disease Name = Kallman syndrome Caption = The structure of GNRH1 (from PDB|1YY1) DiseasesDB = 7091 ICD10 = ICD10|E|23|0|e|20 ICD9 = ICD9|253.4 ICDO = OMIM = 308700 OMIM mult = OMIM2|147950 OMIM2|244200 OMIM2|138850 OMIM2|607002… …   Wikipedia

• Kallmann syndrome — Kall·mann syndrome kȯl mən or Kall·mann s syndrome mən(z) n a hereditary condition marked by hypogonadism caused by a deficiency of gonadotropins and anosmia caused by failure of the olfactory lobes to develop Kallmann Franz Josef (1897 1965)… …   Medical dictionary

• Opsoclonus myoclonus syndrome — Classification and external resources DiseasesDB 31932 Opsoclonus Myoclonus Syndrome (OMS) is a rare neurological disorder of unknown causes which appears to be the result of an autoimmune process involving the nervous system. It is an extremely… …   Wikipedia

• König's syndrome — (synonym ileocaecal valve syndrome) is a syndrome of abdominal pain in relation to meals, constipation alternated with diarrhea, meteorism, gurgling sounds (hyper peristalsis) on auscultation (especially in the right iliac fossa), and abdominal… …   Wikipedia